Острый миелоидный лейкоз является одним из наиболее распространенных типов лейкемии среди взрослых — следите за этими признаками

Типы AML

Есть несколько подтипов острого миелоидного лейкоза. Наиболее распространенными являются:

• Миелоидный лейкоз: Самый распространенный подтип
• Острый моноцитарный лейкоз: Поражает лейкоциты.
• Острый мегакариоцитарная лейкоза: Поражает эритроциты или тромбоциты
• Острый промиелоцитарный лейкоз: Поражает лейкоциты

Симптомы ОМЛ

Острый миелоидный лейкоз вызывает несколько расплывчатых симптомов, которые могут быть похожи на символы многих других состояний. Эти более общие симптомы AML могут включать в себя:

• Усталость
• Высокая температура
• Ночные поты
• Потеря аппетита
• Непреднамеренная потеря веса

Люди с АМЛ имеют нехватку здоровых клеток крови. Низкие уровни клеток крови могут вызвать следующие осложнения и их симптомы:

• Низкие эритроциты (анемия): Усталость, слабость, бледная кожа, головокружение, легкомысленность, ощущение холода и одышка
• Низкие лейкоциты (нейтропения): Частые инфекции и лихорадки
• Низкие тромбоциты (тромбоцитопения): Легкие синяки и кровотечение, кровотечения в носу, тяжелые менструальные периоды

Симптомы продвинутой АМЛ

По мере развития острой миелоидной лейкозы она может повлиять на другие области тела. Симптомы продвинутого ОМЛ могут включать:

• Боль в костях или суставах
• Животую живота
• Кожная сыпь
• Головные боли
• Припадки
• Размытое зрение

Что это вызывает?

AML начинается в незрелых миелоидных клетках, известных как миелобласты. Поскольку раковые миелобласты делятся и умножаются, они начинают вытеснять здоровые клетки в костном мозге, что приводит к низким уровням эритроцитов и тромбоцитов.

ОМЛ происходит, когда изменения ДНК происходят внутри хромосомов в клетках. Генетическая мутация в клетках в костном мозге может привести к лейкемии. Исследователи не уверены, что вызывает эти мутации, но есть определенные факторы риска, которые могут быть вовлечены.

Факторы риска

Некоторые факторы увеличивают риск острой миелоидной лейкозы, некоторые из которых невозможно избежать. У вас может быть более высокий риск для AML, если вы:

• Более 65
• Были назначены мужчины при рождении
• Дымка
• Иметь в анамнезе химиотерапию или лучевую терапию
• Подвергаются воздействию определенных химикатов, таких как бензол
• Иметь семейную историю AML
• Иметь определенные генетические расстройства, такие как синдром Дауна, нейрофиброматоз или анемия фанкони
• Иметь определенные расстройства крови, как Миелопролиферативные расстройства (расстройства крови, которые вызывают низкое количество клеток крови и аномальные клетки в крови и костном мозге)

Как он диагностируется?

Если вы пойдете к поставщику первичной медицинской помощи, они могут направить вас к онкологу (врача, который специализируется на диагностике и лечении рака) для тестирования.

В дополнение к проведению тщательного физического обследования и истории болезни, они могут рекомендовать следующие диагностические тесты:

• Анализы крови: Они могут включать в себя полный тест на количество крови, чтобы определить количество клеток крови, мазок крови для поиска миелобластов в крови, химические тесты крови для проверки функции органа и тесты на коагуляцию для проверки количества тромбоцитов. Они также могут провести генетические анализы крови, чтобы искать генетические и хромосомные изменения в клетках.
• Тесты костного мозга: Это когда доктор вынимает небольшой образец костного мозга и осматривает клетки под микроскопом.
• Тест спинномозговой жидкости: Поясничная пункция — самый распространенный способ, которым врач будет выполнять этот тест. Он измеряет, распространяются ли раковые клетки в мозг или спинного мозга.

Поскольку AML обычно не вызывает опухоли, сканирование визуализации не используется на начальных диагностических этапах. Однако после того, как вам поставили диагноз, рентгеновские лучи, ультразвуковые сканирования, компьютерная томография (КТ) и сканирование магнитно-резонансной томографии (МРТ) можно использовать, чтобы увидеть, распространился ли рак или есть ли у вас какие-либо осложнения, такие как инфекция легких.

Стадии AML

В отличие от других видов рака, острый миелоидный лейкоз не имеет стандартной системы постановки. Постановка рака относится к процессу определения того, насколько продвинутый рак. Это полезно для определения прогноза человека и соответствующего плана лечения. Большинство протоколов постановки рака основаны на росте твердой опухоли. AML не вызывает опухоли.

ОМЛ лечение

В то время как острый миелоидный лейкоз растет и распространяется быстро, лечение доступно. Целью лечения AML является достижение ремиссии или замедления распространения.

Варианты лечения AML могут включать в себя:

• Химиотерапия: В этом лечении используются лекарства, которые разрушают быстрорастущие клетки в организме, включая клетки лейкемии.
• Лучевая терапия: Это лечение использует лучевые балки для разрушения раковых клеток.
• Целевая терапия: В этом лечении используются лекарства, которые разрушают определенные виды раковых клеток при сохранении здоровых клеток. Обычно он используется в сочетании с химиотерапией.
• Трансплантация костного мозга: Эта медицинская процедура заменяет кровь крови человека на клетки от здорового донора.

Как это предотвратить

Нет известного способа предотвратить AML. Многие люди, которые развивают AML, не имеют никаких факторов риска. Поскольку курение является известным фактором риска, увольнение или избегание курения табака может снизить ваш риск.

Осложнения

Даже после успешного лечения у вас все еще есть осложнения AML. К ним относятся:

• Усталость
• Проблемы психического здоровья
• Инфекции
• Сексуальная дисфункция
• Рецидив рака

Если ваше лечение включало трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток, вы также можете испытать хроническую болезнь трансплантата против хозяина (GVHD). Это когда иммунные клетки донора (трансплантат) атакуют тело получателя (хозяин).

Жизнь с AML

В то время как острый миелоидный лейкоз поддается лечению, это может быть невозможно вылечить. После лечения AML может повториться (вернуться).

Пятилетняя выживаемость для AML составляет 32,9%Полем Это означает, что после их первоначального диагноза почти 33% людей с АМЛ все еще живы через пять лет.

Рассмотрим следующие рекомендации для жизни с AML:

• Перейти на последующие встречи: Посмотрите на свою медицинскую команду для последующих встреч и скрининговых тестов. Регулярный уход помогает вашему врачу распознавать первые признаки рецидива и сразу же начать лечение.
• Внесите изменения в образ жизни: Поговорите со своей медицинской командой о диете и рекомендациях по упражнениям. Оставаться активным и питательная диета может улучшить ваш уровень энергии.
• Получить эмоциональную поддержку: Обычно это грустно, злая и ошеломленное во время вашего рака. Подумайте о встрече с терапевтом или группой поддержки.

Жизнь с АМЛ может быть ошеломляющей. Оставайтесь в тесном контакте со своей медицинской командой и опирайтесь на друзей и членов семьи для поддержки.

Часто задаваемые вопросы

• Можно ли полностью восстановиться от AML?

  Возможно, невозможно полностью восстановиться от AML. Американское онкологическое общество считает, что около 2 из 3 человек с АМЛ, которых лечится химиотерапией, пойдут на ремиссию. После ремиссии вы можете получить дополнительную химиотерапию или трансплантацию стволовых клеток, чтобы снизить вероятность возвращения AML.

• Может ли AML вызвать внезапную смерть?

  AML не является общей причиной внезапной смерти. Поскольку этот тип рака распространяется быстро, он обычно вызывает несколько симптомов, включая лихорадку, усталость, слабость и кровотечение. Многие люди с диагнозом АМЛ обращаются за медицинской помощью из -за их симптомов.

• AML работает в семьях?

  Люди с семейной историей AML могут подвергаться повышенному риску AML. Тем не менее, не все, у кого есть семейная история, будут развиваться AML.