В чем разница между ALS и MS?

ALS разрушает конкретные части вашего мозга и спинного мозга, ответственных за добровольные мышечные движения, такие как ходьба, еда и разговор. MS повреждает защитные покрытия вокруг нервов вашего мозга, спинного мозга и глаз и может вызвать более широкий диапазон симптомов.

Симптомы ALS против MS

ALS и рассеянный склероз атакуют нервную систему, но причины ALS ущерб более целенаправленно, в основном влияют на физическое движение. Люди с РС часто имеют более разнообразные симптомы, такие как изменения зрения, когнитивные изменения и проблемы мочевого пузыря.

Различия

Несмотря на сходные симптомы, MS и ALS — это очень разные заболевания — вот почему.

Они атакуют разные части нервной системы

MS повреждает многие нервные клетки и их миелин, защитное покрытие, которое окружает эти нервы. Атака на миелин может вызвать рубцовую ткань или поражения, которые мешают надлежащей нервной передаче и функции.

ALS также вызывает повреждение нерва, но только тип нерва, называемый моторными нейронами. Моторные нейроны контролируют добровольные движения, отправляя сообщения в ваши мышцы. ALS убивает моторные нейроны, поэтому ваш мозг больше не может отправлять сообщения в ваши мышцы. Мышцы ослабевают и в конечном итоге тратят впустую.

У них разные причины

MS и ALS не находятся в одной и той же категории заболевания. ALS — это Нейродегенеративное заболеваниесостояние, когда клетки нервной системы вашего тела ослабляют и умирают с течением времени. MS, вероятно, является аутоиммунным заболеванием, состояние, при котором ваша иммунная система ошибочно атакует здоровые клетки.

MS более распространен

В Соединенных Штатах рассеянный склероз чаще, чем БАС. В 2022 году было оценено количество людей с БАС 33 000Полем В 2020 году больше, чем 900 000 У людей была MS.

Они влияют на различную демографию

ALS и MS чаще встречаются у некоторых людей в зависимости от их биологического пола и возраста.

• Секс: MS чаще встречается у женщин — около 75% людей с болезнью — женщины. ALS на 20% чаще среди молодых мужчин, чем молодые женщины, но среди людей старшего возраста существует менее заметная разница.
• Возраст: У большинства людей диагностируется РС в возрасте от 20 до 40 лет.ALS чаще диагностируется в возрасте от 55 до 75 лет.

ALS имеет более короткую продолжительность жизни

ALS фатальныйс ожидаемой продолжительностью жизни от трех до пяти лет после постановки диагноза, но многие факторы могут повлиять на вашу жизнь, включая ваш возраст и то, как быстро развивается ваша болезнь. Около 10% людей с БАС живут в течение 10 лет после постановки диагноза, а 5% живут в течение 20 лет и более.

Средняя продолжительность жизни для человека с рассеянным склерозом составляет 30-35 лет после диагноза. MS сам не смертельна, Но осложнения заболевания могут повлиять на то, как долго вы живете. Для некоторых людей MS вообще не сокращает свою жизнь. Для других он снижает его примерно на семь лет.

Сходства

Хотя ALS и MS являются разными заболеваниями, они оба влияют на нервную систему и имеют несколько общих черт.

Их трудно диагностировать

Люди с РС и БАС часто долго ждут точного диагноза. Оба состояния являются сложными, а симптомы часто перекрываются с другими расстройствами нервной системы.

Там нет единого теста для любого условия. Врачи полагаются на комбинацию крови, физических обследований и диагностических тестов, таких как тестирование позвоночника и магнитно -резонансная томография (МРТ), чтобы исключить другие причины и найти доказательства MS или ALS.

В среднем, Постановка диагностики с РС уходит около 18 месяцев и 10-16 месяцев для диагностики ALS После появления симптомов.

Курение является фактором риска для обоих

Курение увеличивает ваш риск в отношении РС, ускоряет прогрессирование заболевания и усугубляет симптомы. Роль курения в БАС несколько менее ясна, но нынешнее курение является фактором риска для многих людей, особенно пожилых женщин.

Нет никакого лекарства от любого

Невозможно вылечить MS или ALS, но есть варианты лечения для обоих состояний, которые могут помочь вам справиться с вашими симптомами и замедлить прогрессирование заболевания.

Для БАС получается лечение означает, что вы можете увеличить свою продолжительность жизни и дольше жить с меньшей инвалидностью.

Для РС лечение может привести к меньшему или более мягким симптомам, меньшему количеству вспышек и меньшему количеству осложнений по мере развития вашей болезни.

Можете ли вы иметь как ALS, так и MS?

Возможно, но крайне редко иметь как ALS, так и MS. Есть только несколько задокументированных случаев людей, у которых есть оба.

Когда обращаться за уходом и с кем связаться

Важно связаться с поставщиком медицинских услуг, если у вас есть какие -либо заметные изменения в вашем неврологическом здоровье, особенно если какие -либо из этих изменений являются типичными симптомами РС или БАС. Назначьте встречу, если ваши симптомы являются новыми, настойчивыми или ухудшающимися.

А Поставщик первичной медицинской помощи может быть в состоянии идентифицировать или исключить более распространенные причины. Если ваш поставщик первичной медицинской помощи считает, что вам нужна дополнительная оценка, они могут направить вас к неврологврач, который лечит расстройства нервной системы, такие как MS и ALS.

Быстрый обзор

ALS и MS являются расстройствами нервной системы, которые повреждают нервные клетки и вызывают трудности с подвижностью. MS чаще встречается, и оба условия влияют на людей на разных этапах взрослой жизни.

Хотя нет никакого лекарства, MS можно управлять. ALS в конечном итоге является фатальным, что делает важным понимание различий между двумя расстройствами и как можно скорее поставить правильный диагноз.